స్పైనల్ మస్క్యులర్ ఆట్రోపీ (SMA) అనేది అరుదైన జన్యు సంబంధిత వ్యాధి. ఈ వ్యాధి వల్ల శరీరంలోని కండరాలు క్రమంగా బలహీనపడుతాయి. ముఖ్యంగా చిన్నారుల్లో చేతులు, కాళ్లు కదలికలు తగ్గిపోవడం, శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది వంటి సమస్యలు కనిపిస్తాయి. ప్రతి ఏడాది ప్రపంచవ్యాప్తంగా సుమారు 60 వేల మంది శిశువులు ఈ లోపంతో జన్మిస్తున్నట్లు వైద్య నివేదికలు చెబుతున్నాయి. ప్రారంభ దశలో గుర్తిస్తే చికిత్స ఫలితాలు మెరుగ్గా ఉంటాయని నిపుణులు సూచిస్తున్నారు.
Read also: Vitamin D: రోజూ 10 నిమిషాలు ఎండలో ఉంటే కలిగే ప్రయోజనాలు
Spinal Muscular Atrophy
తెలుగు రాష్ట్రాల్లో పరిస్థితి ఎలా ఉంది?
తెలంగాణ, ఆంధ్రప్రదేశ్ రాష్ట్రాల్లో కలిపి సుమారు 800 మంది పిల్లలు SMAతో బాధపడుతున్నట్లు అంచనా. ఈ వ్యాధికి అవసరమైన జన్యు థెరపీ చికిత్సకు సికింద్రాబాద్లోని రెయిన్బో చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్కు ప్రభుత్వ అనుమతి ఉంది. గతంలో దేశవ్యాప్తంగా ముగ్గురు చిన్నారులకు ఈ అత్యాధునిక చికిత్స అందించారు. ప్రపంచంలో ఇప్పటివరకు కేవలం 11 మందికే ఈ ప్రత్యేక ఇంజెక్షన్ ఇచ్చినట్లు సమాచారం. అరుదైన వ్యాధి కావడంతో చికిత్స ఖర్చు అధికంగా ఉండటం కుటుంబాలకు పెద్ద సవాల్గా మారుతోంది.
చికిత్స విధానం మరియు జాగ్రత్తలు
SMAకు అందించే జన్యు థెరపీ ఇంజెక్షన్ కనీసం ఐదు నుంచి ఆరు సంవత్సరాల వరకు ప్రభావం చూపుతుందని వైద్యులు చెబుతున్నారు. అయితే దుష్ప్రభావాల అవకాశం ఉండటంతో చికిత్స తర్వాత కూడా నిరంతర రక్తపరీక్షలు చేయాల్సి ఉంటుంది. చిన్నారుల ఆరోగ్య పరిస్థితిని వైద్యులు సమీక్షిస్తూ ప్రత్యేక పర్యవేక్షణలో ఉంచుతారు. తల్లిదండ్రులు ప్రారంభ లక్షణాలను గమనించి వెంటనే వైద్యులను సంప్రదించడం చాలా ముఖ్యం. ముందస్తు నిర్ధారణతోనే పిల్లల జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచే అవకాశం ఉంటుంది.
Read hindi news: hindi.vaartha.com
Epaper: epaper.vaartha.com
Read Also:
