Save Punarvika: కేవలం 11 నెలల వయసున్న పునర్విక అనే చిన్నారి ప్రస్తుతం స్పైన్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీ (SMA) అనే అత్యంత అరుదైన మరియు ప్రమాదకరమైన జన్యు వ్యాధితో పోరాడుతోంది. ఈ పాప ప్రాణాలను నిలబెట్టేందుకు నెటిజన్లు, సెలబ్రిటీలు అందరూ కలిసి #SavePunarvika అనే హ్యాష్ట్యాగ్తో విరాళాల వేట మొదలుపెట్టారు.
Read also: TTD: దేవుడి నైవేద్యానికి కల్తీ నెయ్యి?.. సీఎం ఆగ్రహం
అసలు ఏంటి ఈ స్పైన్ మస్క్యులర్ అట్రోఫీ (SMA)?
ఇది కండరాల కదలికను నియంత్రించే నరాలను దెబ్బతీసే ఒక భయంకరమైన వ్యాధి. దీనివల్ల చిన్నారి కనీసం కూర్చోవడం, తల నిలపడం లేదా ఆహారం తీసుకోవడం కూడా కష్టమవుతుంది.
- అవసరమైన మందు: ఈ వ్యాధి నయం కావాలంటే ‘జోల్గెన్స్మా’ (Zolgensma) అనే జీన్ థెరపీ ఇంజెక్షన్ ఇవ్వాలి.
- ఖరీదు: ఈ ఒక్క ఇంజెక్షన్ ధర అక్షరాలా రూ. 16 కోట్లు. ఇది ప్రపంచంలోనే అత్యంత ఖరీదైన మందులలో ఒకటి.
విరాళాల వెల్లువ.. ఇంకా కావాల్సింది ఎంత?
చిన్నారి తల్లిదండ్రుల అభ్యర్థన మేరకు సోషల్ మీడియా ద్వారా ఇప్పటివరకు భారీగానే స్పందన లభించింది:
- సేకరించిన నిధి: దాతల సహకారంతో ఇప్పటివరకు సుమారు రూ. 8.53 కోట్లు జమ అయ్యాయి.
- మిగిలిన లక్ష్యం: పాపకు చికిత్స అందాలంటే ఇంకా దాదాపు రూ. 8 కోట్లు అవసరం.
ప్రభుత్వానికి విన్నపం
సమయం మించిపోతున్న తరుణంలో, మిగిలిన మొత్తాన్ని ప్రభుత్వం భరించి చిన్నారి ప్రాణాలను కాపాడాలని నెటిజన్లు విజ్ఞప్తి చేస్తున్నారు. ఇలాంటి అరుదైన వ్యాధులతో బాధపడే చిన్నారుల కోసం ప్రభుత్వమే ఒక ప్రత్యేక నిధిని ఏర్పాటు చేయాలని సామాజిక కార్యకర్తలు కోరుతున్నారు. మానవత్వం ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ తమకు తోచిన సహాయం చేసి పునర్వికను కాపాడుకోవాలని సోషల్ మీడియా వేదికగా అభ్యర్థనలు వెల్లువెత్తుతున్నాయి.
Read hindi news: hindi.vaartha.com
Epaper: epaper.vaartha.com
Read also:
